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Células corazón: método para acelerar regeneración


Investigadores japoneses

regeneracion

Investigadores nipones ha descubierto un método para reprogramar las células del corazón que podría facilitar la recuperación de los pacientes afectados de paros cardíacos y reducir sus secuelas físicas, según publica hoy el diario Nikkei.

El sistema consiste en modificar los genes de los fibroblastos, un tipo de células que desempeñan un papel muy importante en la cicatrización y producción de colágeno, para convertirlas en cardiomiocitos (células del miocardio o músculo cardíaco capaces de contraerse y responsables de los latidos del corazón).

En experimentos realizados con ratones, los investigadores han logrado reprogamar fibroblastos del corazón de estos animales para transformarlas en cardiomiocitos añadiendo cinco tipos diferente de genes y un tipo de ácido ribonucleico, conversión que se llevó a cabo en el plazo de un mes.

De ser efectivo también en humanos, este método podría ofrecer una alternativa más rápida que otros que se prueban actualmente para desarrollar cardiomiocitos a partir de IPS (células adultas a células madre pluripotentes inducidas).

Además, el sistema de los investigadores nipones sería menos agresivo para el paciente ya que consiste en inyectar el “cóctel” de genes directamente en el corazón para inducir la reprogramación celular, mientras que el método basado en IPS requiere cirugía abierta.

El descubrimiento, coordinado por el profesor de la Universidad de Keio Ieda Masaki, será publicado en la revista científica europea EMBO Journal, según avanzó el antes citado diario japonés. EFE

 

El corazón mata más que el cáncer


Mueren más mujeres del corazón que por todos los cánceres juntos, advierten

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Cada día en Uruguay 14 mujeres mueren por una causa cardiovascular; la principal causa de muerte entre las uruguayas. Mueren más mujeres por esto que por todos los cánceres juntos en el país, comentó la doctora Mónica Giambruno, presidenta de la Sociedad Uruguaya de Cardiología.

En entrevista con Radio Uruguay, la doctora explicó que lo mismo que enferma las arterias del corazón, enferma las arterias del cerebro. Por eso se habla de enfermedades vasculares, que pueden ser cardíacas y cerebrales.

Se pierden por estas causas muchas vidas de mujeres no tan añosas y con vidas activas, cuando la mayor parte de esas muertes se podrían evitar eliminando los factores de riesgo.

¿Cuáles son los factores de riesgo? El estrés, el tabaquismo, la falta de ejercicio, el consumo de alcohol, entre otras.

“Mueren más mujeres del corazón que de todos los cánceres juntos en Uruguay”, remarcó la especialista y dijo que el estrés hay que tratarlo. “El estrés hay que tratarlo haciendo ejercicio, poniéndose prioridades, sabiendo decir ‘no’ y pidiendo ayuda a las personas que tengamos cerca, o a un especialista, si es necesario”.

Las mujeres responden de forma diferente que los hombres a los síntomas y eso puede ser determinante a la hora de superar o no un infarto. “La mujer deja todo arreglado por si la tienen que internar, o se toma una pastilla a ver si con eso calma”, sostuvo la especialista.

Además, los síntomas son diferentes: falta de aire, sudoración, suspiros, pinchazos. “Sentimos diferente y nos expresamos de otra manera”, agregó Giambruno.

Recordó que entre los factores de riesgo está tener un índice de masa corporal superior a 25 y una cintura de más de 88 centímetros.

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A cuidar nuestro corazón


CON MÚLTIPLES ACTIVIDADES

En Uruguay, 14 mujeres mueren por día a causa de enfermedades cardio-cerebrovasculares.

SemanaDelCorazonDesde hoy y hasta al próximo domingo, cuando se festejará el Día Mundial del Corazón, en ese marco se llevarán a cabo en nuestro país una variada, interesante y nutrida agenda de actividades en la denominada “Semana del Corazón”, en su 22ª edición, la cual es organizada por la Comisión Honoraria de Salud Cardiovascular (Chscv), y que cuenta con el apoyo de varias instituciones, tanto públicas como privadas, y organizaciones sociales vinculadas con la promoción de una vida saludable, sostenida por una alimentación del mismo tipo y las prácticas de actividad física.

A partir de la hora 9.30 y hasta las 12, habrá una feria de Alimentación Saludable, demostraciones de cocina y presentación de publicaciones que buscan concienciar sobre esta problemática, en la explanada de la Intendencia de Montevideo. Presentación del libro “Sal de mi corazón”. A las 11.30hs., en la esquina de 18 de Julio y Ejido habrá una intervención urbana de alto impacto, mientras que a la hora 18 será el acto de apertura de la 22ª Semana del Corazón en el Teatro Solís. Se invitan a las mujeres a vestir de rojo. Se presentará información y lanzamiento de dos nuevas propuestas de la Chscv: la tele cardiología (infarto del miocardio) y la georeferenciación de los DEA. Actuará la cantante Francis Andreu.

La IM se suma

Además, las policlínicas de la Intendencia de Montevideo realizarán actividades de control y promoción de salud cardiovascular con motivo de esta semana.

Desde la mañana de hoy habrá charlas educativas sobre alimentación saludable, factores de riesgo y protección. También habrá jornadas de diagnóstico de riesgo cardiovascular y talleres interactivos.

En números

26
Es el número de uruguayos que mueren por día a causa de las enfermedades cardio-cerebro vasculares.

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Esperando un corazón


ROMINA

La joven Romina Sosa, lucha con lo poco que tiene a la espera de un donante para el ansiado transplante. Ya pasaron tres años y el tiempo no perdona…

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En una casita humilde, de un barrio que quizá no alcanza a tener un sentido de pertenencia como tal, por más que los vecinos dubitativamente sostienen que es Malvín Norte-Carrasco, vive Romina Sosa de 16 años junto a tres hermanos y sus padres. Una familia como tantas, inmersas dentro de un contexto socioeconómico bajo, pero a la vez y sin que signifique una paradoja es diferente a otras, por una razón especial, específica y desesperada. Es que Romina espera desde hace más de tres años un transplante de corazón, en una carrera que se presenta sumamente  despareja, entre el optimismo de una adolescente con sueños en suspenso y la fe de una familia que poco puede hacer al respecto, y el tiempo, que inexorable acota las esperanzas de una jovencita, que está en las manos de la ciencia y de Dios.

Romina nació con una cardiopatía congénita compleja grave, que se la detectan a pocas horas de nacida y con tal gravedad que los doctores se animaron a señalar que “la bebé no pasaba la noche” según cuenta su madre Verónica Leal, recordando el origen “de una odisea que lleva muchos años”.

La primera intervención

Según la madre los médicos le dijeron que con este tipo de cardiopatía nacía una en mil y además nunca se había hecho una intervención quirúrgica de este tipo en nuestro país. Se realizaban en Estados Unidos, “por lo que quedaron de contactarse con médicos de ese país para que viajaran lo más pronto posible a Uruguay. En tanto, me iban preparando para lo peor, porque era cuestión de horas, me dijeron. Pero en vista de  que la situación se agravaba, deciden arriesgar y operarla. Me contaron que iban a llamar a los médicos estadounidenses y vía telefónica, hacer el procedimiento en el Hospital Italiano”.

Pese a los presagios Romina salió bien de esa intervención quirúrgica, pero a los siete meses volvió al quirófano. “Romina nació sin la válvula pulmonar, ventrículo único, vasos sanguíneos traspuestos, corazón a la derecha… Así que a los siete meses la vuelven a intervenir y empezaron -para que se entienda- a ‘armarle’ la válvula pulmonar”.

El posoperatorio fue crítico, “pero las ganas de vivir, según los médicos, había sido y es, fundamental hasta hoy para sobreponerse a esas fechas límites que ellos mismos marcaban”, dice la madre de la jovencita que escucha asistiendo cada tanto lo que su progenitora va contándonos.

A los dos años otra pasada por el quirófano “había que operarla para terminar de corregir la válvula y otra vez, que me preparara porque estaba dentro de las posibilidades que Romina no pasara la noche”.

Las ganas enormes de vivir

Sus ganas de vivir afloraron una vez más pero, como una dramática novela, el destino le marcaba un guion con otro capítulo triste.

Su madre cuenta que pocas horas antes de irse de alta, después de casi dos meses de internación, su hija “sufrió una embolia cerebral con retroceso, quedó con parálisis parcial de mano y pierna derecha, pero además los doctores me dijeron que en la adolescencia no descartaban que Romina necesitara un transplante cardíaco, ‘porque ella se desarrollaría pero no su corazón’”.

Pero además, a partir de los 10 años tras un cateterismo descubren que la chica “tenía fístulas en el pulmón y según me explicaron, como tiene una fisura en la válvula que recompusieron, ingresa sangre al pulmón por lo que requiere que este permanentemente conectada a una mochila de oxígeno”. La mochila hoy es parte de ella y la lleva a todos lados, sin embargo es difícil poder trasladarse porque como consecuencia de su precaria condición de salud, camina una cuadra y termina agotada.

Situación familiar difícil

Romina en la charla interviene y se entusiasma al hablar bajo y pausado de la posibilidad de encontrar un donante pero no es fácil, como no ha sido fácil el camino hasta acá. La propia Verónica Leal dice que ella ha debido dejar de trabajar para estar al lado de su hija en forma permanente y su esposo José Luis ya no puede trabajar regularmente debido a que hace cinco años sufrió un traumatismo craneal en la construcción y quedó en calidad de discapacitado por lo que cobra una pensión. “Pero eso no da por lo tanto debe salir a hacer changas, lo que sea”, dice Verónica quien además cuida de Diego, Matías y Mateo, otros tres hijos menores que Romina.

Desde el 26 de abril de 2010 están a la espera de un transplante de corazón y por más que los médicos le aseguraron a Verónica, que su hija figura primera en esa lista, “mientras no aparezca un donante, Romina cualquier día puede amanecer muerta” sostiene bajando la voz casi en susurro y sus ojos se humedecen dando por terminada la charla.

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