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Pediatría: objetos lastiman y matan


SALUD

La ingestión y/o aspiración de cuerpos extraños es la tercera causa de muerte accidental entre los menores de un año y la cuarta entre los niños menores de tres años, reveló un estudio realizado en 43 países, entre ellos Uruguay.

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Riesgo para los niños. Foto: Archivo El País.

ANSA

“Los niños entre 1 y 3 años son las víctimas prevalentes porque exploran el ambiente por medio de la boca, carecen de muelas como para masticar lo suficiente, no tienen capacidad cognitiva para distinguir objetos comestibles de los que no lo son; y son propensos a la distracción y a jugar mientras comen”, detalló el informe.

El trabajo corresponde al proyecto internacional Susy Safe para la prevención de Lesiones por Cuerpos Extraños y contó con la colaboración del Hospital Pereira Rossell en Uruguay. En la presentación, realizada en Buenos Aires, se indicó que la ingesta de cuerpos extraños causó lesiones en la zona de la garganta a 44,5% de los niños estudiados y en el esófago al 44,4%.

Entre los cuerpos extraños, se incluyeron monedas (75%), juguetes (5,9%), colgantes (5%), hebillas (4%), y botones (2,3%). Entre los productos orgánicos, la lista de elementos estuvo encabezada por las semillas de girasol y los maníes.

La mayoría de los cuerpos extraños son expulsados espontáneamente por reflejos como la tos o la regurgitación, o pasan exentos de complicaciones a través del tubo digestivo.

Entre los integrantes del proyecto Susy Safe figuran médicos de Argentina, Brasil, Bolivia, Colombia, Cuba, Ecuador, México, Panamá, Uruguay, España y Portugal, entre otros.

http://www.elpais.com.uy

 

En Uruguay, uno de cada 2.500 bebés recién nacidos tiene fibrosis quística


ENTREVISTA A DRA. MALENA COHEN, EXPERTA EN FIBROSIS QUÍSTICA

Desde ayer se encuentra en Montevideo la doctora Malena Cohen, experta internacional en fibrosis quística (FQ), quien viene realizando visitas a Uruguay hace ya tres años, capacitando a médicos y padres, así como colaborando en la conformación del primer centro de fibrosis quística en Uruguay.

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La especialista en FQ llevará a cabo hoy un pre-congreso llamado “Actualización en Fibrosis Quística. Situación actual en Uruguay”, y los días siguientes participará en varios foros, principalmente con médicos, y técnicos y autoridades del Ministerio de Desarrollo Social (Mides).

En ese marco, y para saber más acerca de la FQ y del trabajo de la doctora Cohen, LA REPÚBLICA dialogó con la galena argentina, de origen y formación israelí, quien ha llegado una vez más a nuestro país gracias al apoyo de la Embajada de Israel en Uruguay.

 ¿Qué es la fibrosis quística (FQ)?

La FQ es una enfermedad genética, crónica, que produce un defecto en la síntesis de una proteína, y trae como consecuencia una enfermedad pulmonar crónica, con infecciones frecuentes en las vías aéreas, trastornos gastrointestinales y en algunos otros sistemas.

 ¿Cuál es la situación mundial de esta enfermedad?

Es una enfermedad de herencia autosómica recesiva, la frecuencia en la raza blanca es de 1 en 2.500 nacidos. Al poder realizarse estudios genéticos es posible, sabiendo que los dos integrantes de la pareja son portadores de una mutación en el gen de la FQ, realizar fertilización in vitro con diagnóstico genético de pre-implante, y evitar así el nacimiento de un bebe con FQ. Por otro lado, en muchos países del mundo está permitido el aborto, lo que hace que muchas parejas, luego de una consulta genética, puedan decidir si practicar el aborto o seguir adelante el embarazo sabiendo que el bebe sufrirá de FQ.

 ¿Cómo está Uruguay en lo que respecta a la incidencia de esta patología y en la lucha por erradicarla o llevarla a un estado controlado?

La incidencia en Uruguay debería ser de aproximadamente 1 en 2.500 recién nacidos, según la población del país. En Uruguay se practica desde hace unos años el screenig neonatal, por el cual los bebes son diagnosticados en forma temprana, y eso tiene la ventaja de poder comenzar el seguimiento y el tratamiento del paciente apenas diagnosticado, evitando llegar a un estado de malnutrición e impidiendo de alguna manera el deterioro respiratorio.

 ¿Cuál ha sido su aporte personal y desde la institución donde trabaja en Israel, para ayudar a que esta enfermedad tenga una menor incidencia y mejorar la calidad de vida los pacientes?

La incidencia de la enfermedad está directamente relacionada al conocimiento, al saber que existe, a poder diagnosticarla a tiempo y pudiendo evitar nuevos nacimientos de bebes con FQ. Una de mis metas desde que este proyecto ha comenzado en el año 2010, fue poder alimentar el conocimiento no solo de los profesionales sino del público en general, de promover y publicar acerca de la enfermedad, de concientizar acerca de la importancia del seguimiento, del tratamiento, de prevenir el avance, y poder lograr así una mejor sobrevida y calidad de vida. Uno de los objetivos en nuestro Centro de FQ en el Hospital Universitario Hadassah, en Jerusalén, es no solo tratar a nuestros pacientes, sino ayudar a formar otros centros de FQ, capacitando a los distintos profesionales. El primer proyecto comenzó hace unos 5 años, cuando capacitamos a profesionales de nuestros vecinos palestinos y con nuestra ayuda lograron crear un centro de FQ en Gaza. Hasta ahora seguimos en contacto con ellos, brindando nuestro apoyo tanto a los profesionales como a los pacientes que vienen a consultar o a internarse en nuestro hospital. Siguiendo este ejemplo, y con la ayuda de la gente de la asociación B´nai B´rith filial Rey David de Montevideo, de la embajada israelí en Uruguay, y de las asociación de padres y profesionales dedicados a la FQ en Uruguay, pudimos lograr levantar este proyecto en el año 2010, con el objetivo de crear un centro de FQ en Montevideo, y este es mi tercer año aquí, continuando con nuestro plan. En el año 2011 viajé junto con el Dr Eitan Kerem, jefe de nuestro centro, y la enfermera Shoshana Armoni, y en esta oportunidad viajo acompañada de la nutricionista de nuestro equipo, la Lic Hila Elyashar-Earon.

 Imagino que como en toda patología, lo mejor es la prevención; ¿cuáles son los pasos a seguir para saber que se tiene fibrosis quística?

La enfermedad en el lactante se manifiesta por deposiciones grasosas y abundantes y falta de aumento de peso. Más adelante comienza la tos crónica y productiva y puede manifestarse también con sinusitis a repetición. En los casos más leves la enfermedad, dependiendo de las mutaciones, puede presentarse con manifestaciones respiratorias y no necesariamente alteraciones gastrointestinales, con sinusitis, pancreatitis y en los hombres con problemas de esterilidad. Estos son los principales síntomas de la enfermedad, aunque existen también presentaciones menos clásicas.

¿Cómo es el tratamiento que se realiza actualmente para paliar las consecuencias de esta dolencia?

Lo principal es el seguimiento en el centro especializado, las visitas de rutina, realizar con frecuencia estudios de función pulmonar, cultivos de esputo mensuales, tomografía computada cada 2-3 años, y todo el tratamiento que consiste en nebulizaciones y fisioterapia a diario, deporte, la toma de vitaminas, enzimas pancreáticas, antibióticos, y otras medicaciones, según los casos. Lo principal, y es lo que recalcamos en cada visita, es la adherencia al tratamiento. Cuando eso falla, el paciente corre el riesgo del deterioro principalmente pulmonar, y el daño lamentablemente es progresivo e irreversible.

 Has estado varias veces en Uruguay, ¿ves que hemos evolucionado en la toma de conciencia sobre esta problemática, no solo en la gente, sino además en los profesionales que la tratan?

Esta será mi tercera visita a Montevideo en el marco de nuestro proyecto en común. He notado un cambio entre la primera y la segunda visita no solo en cuanto a los conocimientos sino en el interés en cambiar, en mejorar, en luchar por querer mejorar las condiciones de los pacientes. Este es un problema de todos y no solo de los que poseen la enfermedad y sus familiares. La concientización de la gente, que pasa no solo por entender la enfermedad sino por querer ayudar, por comprender la importancia de la donación de órganos. En este proyecto existe mucha gente involucrada, y todos peleamos para el mismo sitio: la formación de un centro de FQ con un equipo multidisciplinario, según los estándares fijados en los últimos años. Esto es lo que demostró una y otra vez que el centro especializado en FQ es el lugar ideal e irreemplazable para tratar a los pacientes y lograr los mejores resultados. Ese es nuestro principal objetivo y gracias a la ayuda de todos, cada vez estamos más cerca de lograrlo.

¿En qué actividades vas a participar en nuestro país y cuál es el objetivo de los talleres y charlas que vas a dar?

Participaré en el Congreso Anual de Pediatría organizado por la Sociedad Uruguaya de Pediatría, quienes colaboraron y apoyaron mi visita, daré charlas en el curso de pre-congreso organizado por la Dra Pinchak, dedicado exclusivamente a temas de FQ, daré también una charla en una noche de conferencia dedicada a pacientes con FQ y a sus familiares, una entrevista en el Ministerio de Salud, participaré de un programa en la radio, nos reuniremos en el hospital para discutir casos de pacientes complicados, interconsultas en el hospital, y algunas otras reuniones que falta aún confirmar.

Perfil

-La Dra Malena Cohen Cymberknoh (40 años), es neumonóloga pediátrica especializada en fibrosis quística.

-Es una de las figuras clave en el centro especial dedicado al tratamiento de dicha enfermedad, que opera en el Hospital Hadassah de Jerusalém, Israel.

-Estudió medicina en la Universidad de Buenos Aires y al radicarse en Israel se especializó en pediatría, agregando luego otros años de estudios dedicados a neumología de niños.

-Fue en ese marco que dedicó especial atención a la fibrosis quística, tema sobre el que ha dictado innumerables conferencias y en el que trabaja constantemente.

http://www.republica.com.uy

Gobierno nacional entregará regalos a todos los bebés recién nacidos


SALUD

Esta semana autoridades de la Oficina de Planeamiento y Presupuesto presentarán el “Set de Bienvenida” que el gobierno entregará a las madres de bebés que nazcan en maternidades públicas y privadas de todo Uruguay. 

52444779da2efLa iniciativa es desarrollada a través del programa Uruguay Crece Contigo y busca acercar información a padres y cuidadores para el crecimiento saludable de sus niños, informó Presidencia de la República. 

En el mes de febrero el gobierno nacional informó que los “Set de bienvenida”, consistirían en un bolso con material educativo con libros para niños y adultos responsables, un CD musical, juegos didácticos y artículos para el bebé tales como un plato, vasos, cubiertos y una manta. 

La distribución será realizada a través del Correo Nacional y comenzará en octubre. Los beneficiarios serán todos los niños y niñas que nazcan en las maternidades públicas y privadas de Uruguay. Según los datos oficiales, en 2012 nacieron 48.200 niños y niñas.

El material, aseguró presidencia, fue concebido con la finalidad de acercar a las familias información útil para apoyar a padres o cuidadores en el desarrollo y crecimiento saludable de los niños durante la primera infancia.

Los bolsos, serán entregados a las familias antes del alta médica en cada centro de salud.

El set universal será presentado el jueves 26 de septiembre por el director de OPP, Gabriel Frugoni, y la coordinadora del programa Uruguay Crece Contigo, Cristina Lustemberg. 

http://www.elpais.com.uy

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